Ritonavir-Medikament
Spezifikation:98%
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Qualität: Lebensmittel-/Kosmetikqualität
Ritonavir-Medikament
Einführung vonRitonavir-Medikament:
Ritonavir ist ein antiretrovirales Medikament, das zusammen mit anderen Medikamenten zur Behandlung von HIV/AIDS eingesetzt wird. Diese Kombinationstherapie wird als hochaktive antiretrovirale Therapie (HAART) bezeichnet. Ritonavir ist ein Proteasehemmer, der in Kombination mit anderen Proteasehemmern eingesetzt werden kann. Normalerweise wird es jedoch zur Hemmung des Enzyms eingesetzt, das andere Proteasehemmer metabolisiert. Es kann auch in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Hepatitis C eingesetzt werden. Orale Ritonavir-Tabletten sind nicht bioäquivalent zu Kapseln, da die Tabletten zu höheren Spitzenplasmakonzentrationen führen können. Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Durchfall und Taubheitsgefühl in Händen und Füßen. Zu den schwerwiegenden Nebenwirkungen zählen Leberprobleme, Pankreatitis, allergische Reaktionen und Herzrhythmusstörungen. Außerdem können schwerwiegende Wechselwirkungen mit vielen anderen Medikamenten auftreten, darunter Amiodaron und Simvastatin. Niedrige Dosen gelten als akzeptabel für die Anwendung während der Schwangerschaft.

2. Grundinformation
Produktname | Ritonavir |
Spezifikation | 98% |
Aussehen | weiß bis beige |
CAS-Nummer | 155213-67-5 |
Molekulargewicht | 720.94 |
Molekularformel: | C37H48N6O5S2 |
Schmelzpunkt | 120-122 Grad |
Löslichkeit | In Essigsäure gelöst, unter Palladiumkatalyse hydriert |
3. Vorteile und Funktion von Ritonavir-Medikamentenpulver
3.1. Hilft bei der Behandlung des menschlichen Immundefizienzvirus (HIV).
Dieses Arzneimittel wird zusammen mit anderen HIV-Medikamenten zur Bekämpfung der HIV-Infektion eingesetzt. Es trägt dazu bei, die Menge an HIV in Ihrem Körper zu verringern, sodass Ihr Immunsystem besser arbeiten kann. Dadurch verringert sich Ihr Risiko für HIV-Komplikationen (z. B. Neuinfektionen, Krebs) und Ihre Lebensqualität verbessert sich. Ritonavir gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Proteasehemmer bezeichnet werden. Es erhöht die Konzentration anderer Proteasehemmer, wodurch diese Arzneimittel besser wirken. Ritonavir heilt die HIV-Infektion nicht. Um das Risiko einer Übertragung der HIV-Erkrankung auf andere zu verringern, nehmen Sie alle HIV-Medikamente weiterhin genau nach ärztlicher Verordnung ein.
3.2. Proteaseinhibitoren
Aufgrund der metabolischen Nebenwirkungen von Ritonavir können lipidsenkende Medikamente auch zusammen mit Proteasehemmern eingesetzt werden, um das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu senken. Andere schwerwiegende Nebenwirkungen sind Pankreatitis, Diabetes mellitus, Nierenversagen, Überempfindlichkeitsreaktionen, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (TEN), Lebertoxizität, Leukopenie und Neutropenie.
4. Anwendung vonRitonavir-Medikament

Antivirale Medikamente
Es wurde im Jahr 2000 von der US-amerikanischen FDA zur antiviralen Behandlung von AIDS zugelassen. Obwohl die Einnahme des Medikaments Nebenwirkungen wie Durchfall, Erbrechen und hohe Blutfettwerte mit sich bringt, wird es aufgrund seiner guten antiviralen Wirkung und hohen Resistenzbarriere in der klinischen Praxis immer noch als Hauptmedikament zur Behandlung von HIV verwendet. Die Kombination aus Lopinavir und Ritonavir wird HIV-infizierten Patienten in China auch kostenlos als antivirales Medikament zur Verfügung gestellt. Die Replikation des Coronavirus erfordert auch die Wirkung viraler Proteasen. Proteaseinhibitoren gegen HIV wie Lopinavir/Ritonavir können anticoronavirale Wirkungen haben, wenn sie auch an die Coronavirus-Protease binden und so deren normale Funktion hemmen.
5. Echtheitszertifikat
Produkt Name:Ritonavir
CAS-Nummer:155213-67-5
Molekulare Formel:C37H48N6O5S2
Molekulargewicht:720.94
Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
Aussehen | Ein weißes oder cremefarbenes Pulver | weißes Puder |
Identifikation | IR, HPLC | Konform |
Schwermetalle | Weniger als oder gleich 20 ppm | Konform |
Wasser | Kleiner oder gleich 0,5 % | 0.06% |
Glührückstand | Kleiner oder gleich 0,2 % | 0.04% |
Restlösemittel | ||
MTBE | Weniger als oder gleich 500 PPM | ND |
Methanol | Weniger als oder gleich 500 PPM | 160 Seiten/Min. |
Toluol | Weniger als oder gleich 300 PPM | 80 Seiten/Min. |
Ethylacetat | Weniger als oder gleich 1000PPM | 460 Seiten/Min. |
Heptan | Weniger als oder gleich 500 PPM | 340 Seiten/Min. |
Tetrahydrofuran | Weniger als oder gleich 300 PPM | 130 Seiten/Min. |
2-Propanol | Weniger als oder gleich 500 PPM | 120 Seiten/Min. |
Ethanol | Weniger als oder gleich 1000PPM | 580 Seiten/Min. |
Organische Verunreinigungen (durch HPLC) | ||
Verunreinigung E(RRT=0.36) | Kleiner oder gleich 0,3 % | ND |
Verunreinigung O(RRT=1.11) | Kleiner oder gleich 0,3 % | ND |
Verunreinigung T(RRT=2.87) | Kleiner oder gleich 0,2 % | ND |
Jede andere Verunreinigung | Kleiner oder gleich 0,1 % | 0.096% |
Gesamtverunreinigungen | Kleiner oder gleich 1,0 % | 0.27% |
Analyse mittels HPLC | 97,0 %-102,0 % (auf wasserfreier Basis) | 98.44% |
Abschluss | Es entspricht dem USP35-Standard. |
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